En juin 2025, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a lancé un assistant d’intelligence artificielle baptisé Elsa (pour Electronic Language System Assistant). Conçu par Anthropic à partir du modèle Claude et hébergé sur AWS GovCloud, Elsa est destiné à aider les régulateurs à résumer des rapports d’effets indésirables de médicaments, comparer des étiquettes de produits, rédiger du code et aider à planifier des inspections.
Les autorités assurent qu’Elsa n’est pas entraînée sur des données confidentielles soumises par les entreprises pharmaceutiques. Les premiers retours sont mitigés : certains utilisateurs rencontrent des problèmes d’intégration et d’exactitude des réponses. Néanmoins, la FDA estime que cet outil pourra accélérer le traitement des dossiers et réduire la charge administrative.
Elsa illustre l’intégration progressive de l’IA dans les agences de régulation. En facilitant la recherche de références et l’analyse de données volumineuses, ces assistants pourraient rendre les évaluations plus rapides et plus cohérentes. Il restera néanmoins indispensable que des experts humains valident les recommandations.
